Swiss Group for Inborn Errors of Metabolism
Die SGIEM ist ein Netzwerk von Fachleuten, das sich der Diagnose, Behandlung und Erforschung angeborener Stoffwechselstörungen widmet.
Verstehen | Behandeln | Vernetzen
Swiss Group for Inborn Errors of Metabolism
Die SGIEM ist ein Netzwerk von Fachleuten, das sich der Diagnose, Behandlung und Erforschung angeborener Stoffwechselstörungen widmet.
Verstehen | Behandeln | Vernetzen
Angeborene Stoffwechselstörungen (IEM) bilden eine wichtige Gruppe genetisch bedingter Krankheiten. Symptome entstehen oft durch die Ansammlung von Stoffen, welche toxisch sind, welche die normale Funktion beinträchtigen, oder infolge mangelnder Synthese eines wichtigen Stoffes.
Die Swiss Group for Inborn Errors of Metabolism (SGIEM) vernetzt Fachleute, die an der Diagnose und klinischen Nachsorge von Patienten beteiligt sind, bei denen ein angeborener Stoffwechselfehler (IEM) vermutet oder nachgewiesen wird.
Die Swiss Group for Inborn Errors in Metabolism (SGIEM) ist das nationale Fachnetzwerk der Schweizer Zentren, die an der Diagnostik, Betreuung und Behandlung von angeborenen Stoffwechselkrankheiten (Inborn Errors of Metabolism, IEM) beteiligt sind.
Wir freuen uns, Euch zu unserer Jahresversammlung am 13. März 2025 einzuladen – dieses Jahr wieder «Swiss-only», also nur an einem Tag. Es findet in Räumlichkeiten des SITEM des Inselspitals
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ASMM 7.-8.4.2022, Zürich „New technologies, new treatments, new challenges” Anmeldung hier
One annual general meeting with all members One educational meeting (ASMM) Expert Panel Meeting on Lysosomal Diseases in the fall Sponsor Meeting
01
Wir sind ein Netzwerk von Fachleuten aus Medizin, Laborwissenschaften und Forschung, die sich auf angeborene Stoffwechselerkrankungen (IEM), seltene Knochen- und Bindegewebserkrankungen sowie lysosomale Stoffwechselstörungen spezialisiert haben. Unsere Mitglieder kommen aus der gesamten Schweiz und arbeiten in Spitälern, Laboren und Forschungszentren. Gemeinsam bilden wir die SGIEM, SG BOND und SALS, um Wissen und Expertise zu bündeln.
02
Wir vernetzen Fachleute und koordinieren die Diagnose, Behandlung und Nachsorge von Patienten mit seltenen Erkrankungen. Dazu gehören die Entwicklung gemeinsamer Behandlungsansätze, Empfehlungen zum Neugeborenenscreening und die Sicherstellung von Labor- und Therapieleistungen. Regelmäßige Treffen, Workshops und Schulungen fördern den Austausch und die Weiterentwicklung von Fachwissen.
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Unsere Untergruppen wie die Arbeitsgruppen für erwachsene Patienten, Labore oder spezielle Netzwerke wie SG BOND und SALS arbeiten gezielt an Forschung, Versorgung und Patientenunterstützung. Sie entwickeln praktische Hilfsmittel, vernetzen Experten national und international und fördern die Ausbildung von Fachkräften. So tragen wir dazu bei, Patienten die bestmögliche Betreuung und verlässliche Versorgung zu gewährleisten.